Wer wann wofür bei Medizinprodukten haftet Die EU bereitet eine neue Produkthaftungsrichtlinie vor, die insbesondere Medizinproduktehersteller betrifft, explizit auch solche, deren Produkte Verfahren der künstlichen Intelligenz (KI) verwenden. Prof. Johner klärt im Gespräch mit dem auf Medizinprodukte und Produkthaftung spezialisierten Rechtsanwalt Boris Handorn wichtige Fragen wie: Welche regulatorischen Vorgaben müssen die Hersteller bezüglich der Produkthaftung befolgen? Was ändert sich daran und wann? Wer haftet konkret? Das Unternehmen oder der Einzelne? Auf was sollten die Hersteller achten, um nicht verklagt zu werden? Was sollten Sie tun, falls das doch passiert? Diese Episode sollten sich alle Medizinproduktehersteller anhören, auch wenn ihre Produkte keine KI verwenden. Wenden Sie sich bei weiteren Fragen an Boris Handorn | Produktkanzlei Senden Sie eine E-Mail Prof. Dr. Christian Johner (via Kontaktformular) Webseite: Produkthaftung
Die Produkthaftung wird nicht nur durch das Produkthaftungsgesetz geregelt. Auch weitere Rechtsnormen verpflichten Hersteller und ggf. weitere Wirtschaftsakteure zur Haftung. Die Fachanwältin Sonia Seubert bespricht mit Professor Johner die Höhe von Schad
zum Artikel gehenMit einem neuen Teilnahmerekord von mehr als 1.100 Stimmen konnte über die achte Leserwahl zum Besten TK- und UCC-Anbieter entschieden werden. Die Gewinner wurden dabei in den Kategorien „SOHO“ sowie „Mittelstand/Enterprise“ gekürt. AGFEO sicherte sich mi
zum Artikel gehenDie internationale Technologiemesse für Blechbearbeitung findet vom 22.-25. Oktober 2024 in Hannover statt. Mit ihrem globalen, investitionsbereiten Fachpublikum und ihrem Schwerpunkt auf innovativer Technologie und spezifischen Lösungen ist die EuroBLECH
zum Artikel gehenDie DAZN App ist bei Smart-TV-Modellen, die ein bestimmtes Betriebssystem verwenden, bald vorinstalliert und wird als eigener Button auf die Fernbedienungen der betreffenden Hersteller kommen. Der Beitrag DAZN kommt auf Fernbedienungen dieser Hersteller e
Die IVDR erhöht die Anforderungen an die "Hersteller" von Lab Developed Tests deutlich. Diese Änderungen betreffen sowohl die Labore als auch die IVDR-Hersteller und werden den IVD-Markt nachhaltig verändern. Dr. Grömminger erläutert im Gespräch mit Profe
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