Aktuelle Schulungstermine zum Klinefelter-Syndrom im Rahmen des Empower DSD-Projektes

Im Projekt Empower-DSD beginnen wieder neue Schulungen für junge Menschen mit Klinefelter-Syndrom. Diese 2-tägigen Schulungen sollen dazu beitragen, dass die Teilnehmenden eine umfassende Aufklärung über ihre Diagnose und Hilfe für das Selbstmanagement im Alltag erhalten: Berlin Schulungstermine für Kinder ab 8 Jahren, Jugendliche, junge Erwachsene bis 24 Jahren und deren Eltern 25./26.03.2022 01./02.07.2022 Münster Schulungstermine für Jugendliche ab 14 Jahren und deren Eltern 05./06.05.2022 12./13.05.2022 30.6./01.07.2022 07./08.07.2022 04./05.08.2022 Ulm Schulungstermine für Jugendliche ab 13 Jahren und deren Eltern 11./12.03.2022 Kontakt Sabine Wiegmann | Projektkoordinatorin Empower-DSD Klinik für Pädiatrie m.S. Endokrinologie und Diabetologie Charité-Universitätsmedizin Berlin Telefon +49 30 450 566 365 sabine.wiegmann@charite.de https://empower-dsd.charite.de Der Beitrag Aktuelle Schulungstermine zum Klinefelter-Syndrom im Rahmen des Empower DSD-Projektes erschien zuerst auf 47xxy Klinefelter Syndrom e.V..

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Klinefelter* Inter

Der Verein Klinefelter*Inter ist mit der Selbsthilfegruppe Klinefelter-Syndrom Österreich-Ost in Wien, Niederösterreich und im Burgenland tätig. Er unterstützt Menschen mit Klinefelter-Syndrom, organisiert Veranstaltungen zum Erfahrungsaustausch und leist

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Schulungen für junge Menschen mit Klinefelter-Syndrom

Im Projekt Empower-DSD in Berlin an der Charité Berlin beginnen wieder neue Schulungen für junge Menschen mit Klinefelter-Syndrom. Diese 2-tägigen Schulungen sollen dazu beitragen, dass die Teilnehmenden eine umfassende Aufklärung über ihre Diagnose und H

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Empower-DSD-Projekt

Wir „Klinefelter arbeiten am Empower-DSD-Projekt, gefördert durch den Innovationsausschuss des Bundes, mit. Es werden Schulungen und Informationen für Menschen mit Varianten der Geschlechtsentwicklung, unter Federführung der Charite Berlin und Uniklinken,

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Tag des Klinefelter Syndroms am 4.7.2023

Der Verein 47xxy Klinefelter-Syndrom e.V. ruft am 4.7.2023 erstmals den Tag des Klinefelter Syndroms aus. Unter dem Motto: „Ein extra X – das macht doch nix!“ will der Selbsthilfeverband an diesem Datum auf die Chromosomenanomalie aufmerksam machen, bei d

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Wie erkläre ich meinem Sohn, dass er eine Klinefelter-Diagnose hat?

Anmerkung der Redaktion: Dieser Erfahrungsbericht ist das Protokoll eines Gesprächs mit einem 15-jährigen Betroffenen. Seinen sehr persönlichen Bericht möchte er als Handlungswunsch an Eltern verstanden wissen – aus der Sicht eines Jugendlichen, der vor e

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