Der Verein ALS-mobil: Für Betroffene von Betroffenen
Ein lebenswertes Leben mit der Krankheit ALS (Amyotrophe Lateralsklerose). Der Verein bietet Beratung, gegenseitige Hilfe, gemeinsame Unternehmungen.
- Einstufung: Anders
Ein lebenswertes Leben mit der Krankheit ALS (Amyotrophe Lateralsklerose). Der Verein bietet Beratung, gegenseitige Hilfe, gemeinsame Unternehmungen.
Einfach. Klar. Mit Kernseife. Nackte Füße in nassem Gras. Liebe und Vertrauen ist der 1. Teil eines Zitats von Engelbert Diegmann dessen 2. Teil gab´s schon Mitte Dezember online: . Dass man nicht im Halbdunkel sitzt und sich andauernd eigenen
vorneweg unser eigener Beitrag vom September 2020: https://www.als-mobil.de/wer-aufgibt-hat-schon-verloren-oder-wars-dit-nun-mit-noipreg/ Zunehmend tritt das neue Intensivpflegegesetz in Kraft. Wir haben versucht, es für uns Betroffene zu in
Die Charite bat um Unterstützung beim erhöhen der Reichweite Ihrer Umfrage dit geschieht hiermit! ONLINE- UMFRAGE ZUM THEMA ROBOTIK IN DER GESUNDHEITSVERSORGUNG VON MENSCHEN MIT MOTORISCH- FUNKTIONELLEN EINSCHRÄNKUNGEN HINTERGRUNDObw
uns erreichten folgende Zeilen: Guten Tag, mein Name ist Verena Mayer, ich bin Journalistin und recherchiere derzeit für ein Doku-Format der ARD über Kinder, die mit schwer erkrankten Eltern aufwachsen. Die Doku-Reihe nennt sich „Echtes Leben“
Liebe Vereinsmitglieder, hiermit laden wir euch herzlich zur Mitgliederversammlung 2023 ein. Wann: FREITAG, den 09.06.2022 um 14.00 Uhr bis ca. 16:00 Uhr Einlass ab 13.30 Uhr Wo: August-
Dieser Inhalt ist passwortgeschützt. Um ihn anschauen zu können, bitte das Passwort eingeben: Passwort: Der Beitrag Geschützt: zur MV 2023 passwortgeschützt erschien zuerst auf ALS-mobil e.V..
nutzen wir einfach mal copy & paste: ALS – Fachtag 06.05.2023 09:00 – 17:00 Uhr Hanns-Seidel-Stiftung Lazarettstr. 33 80636 München Moderatorin: Nina Angermann Ab 9:00 Uhr Einlass, Anmeldung 09:30 Uhr Willkommensansprache un
Hallo zusammen, mein Mann Norbi hat seine Diagnose am 10.01.2020 mit 58 Jahren bekommen. Geheiratet haben wir 10 Tage später. Dieses war schon lange geplant und wurde ausirgendwelchen Gründen immer wieder verschoben. Jetzt hatten wir einen Grund: wi
https://www.rarediseaseday.org/ „Meine Freunde und meine Familie sehen nicht die Krankheit ALS, sie sehen mich.“ meint ein ALS Betroffener aus Schweden Was ist ALS? #kennstDuALS ALS ist eine tödliche Krankheit ohne bekannte Ursa
Wir wissen ja nicht, wie es euch so geht, aber wir bekommen inzwischen doch eher ein flaues Gefühl in der Magengegend, wenn uns unser Stromanbieter kontaktiert. Da geht entweder der Grundpreis mal eben in die Höhe oder die Kosten je kWh steigen sprunghaft