2024-01: Data Act relevant für Medizinproduktehersteller? Ein Gespräch mit Prof. Dr. Marc Strittmatter

Was die EU beschlossen hat und welche Chancen es gibt, sich "herauszuwinden" Der EU Data Act ist in Kraft getreten. Ab September 2025 müssen Organisationen seine Anforderungen erfüllen. Doch welche Organisationen betrifft der Data Act? Müssen Medizinproduktehersteller dessen Anforderungen einhalten? Oder gibt es Argumente und Konstellationen, die von diesen Pflichten befreien? Antworten liefert diese Podcast-Episode mit dem IT-Rechtsexperten Prof. Dr. Marc Strittmatter. Er erläutert auch, was das Ziel dieses EU-Gesetzes ist und welche Anforderungen der Gesetzgeber deshalb erstellt hat. Wenden Sie sich bei weiteren Fragen an Prof. Dr. Marc Strittmatter (via Webseite der Hochschule Konstanz, via Webseite der Kanzlei Vogel-Partner) Prof. Dr. Christian Johner (via Kontaktformular) Webseite: EU-Data-Act

zum Artikel gehen

2024-06: Rechtliche Anforderungen an Cloud-Lösungen (mit Prof. Strittmatter)

Was Medizinproduktehersteller (nicht nur) bei der Vertragsgestaltung beachten sollten Medizinproduktehersteller nutzen die Cloud für ihre internen IT-Systeme, zum Beispiel um ein ERP zu betreiben oder sogar mit einem cloudbasierten ERP zu arbeiten. Gleich

zum Artikel gehen

2024-03: Produkthaftung: Was auf Hersteller zukommt

Wer wann wofür bei Medizinprodukten haftet Die EU bereitet eine neue Produkthaftungsrichtlinie vor, die insbesondere Medizinproduktehersteller betrifft, explizit auch solche, deren Produkte Verfahren der künstlichen Intelligenz (KI) verwenden. Prof. Johne

zum Artikel gehen

2024-05: Was der EU AI Act für Medizinproduktehersteller bedeutet

Eine erste Einordnung der neuen EU-Verordnung mit Dr. Till Klein Anfang März 2024 hat die EU den AI Act, die Verordnung zu Produkten mit künstlicher Intelligenz, veröffentlicht. In dieser Podcast-Episode geht der AI-Act-Experte Dr. Till Klein im Gespräch

zum Artikel gehen

Richard Rohrmoser im Gespräch mit Daniel Marc Segesser

Der Beitrag Richard Rohrmoser im Gespräch mit Daniel Marc Segesser erschien zuerst auf Arbeitskreis Historische Friedens- und Konfliktforschung e.V..

zum Artikel gehen

2020-08: ISO 27001 (nicht nur) für Medizinproduktehersteller

Informationssicherheitsmanagementsysteme konform ISO 27001 schnell etablieren und zertifizieren Weitere Informationen zur IT Security speziell bei und für Medizinproduktehersteller finden Sie in den Fachartikeln des Johner Instituts: ISO 27001: Anforderu

zum Artikel gehen